دانلود آهنگ عوض کردی از هوروش باند

دانلود آهنگ عوض کردی از هوروش باند

دانلود آهنگ عوض کردی از هوروش باند
دانلود آهنگ جدید و بسیار زیبای عوض کردی از خواننده هوروش باند با لینک مستقیم و کیفیت خوب و خیلی خوب
دانلود آهنگ عوض کردی با بهترین کیفیت و متن این موزیک
متن شعر و ملودی: آرش عدل پرور ، تنظیم قطعه: مسعود جهانی
Downloade Ahange Jadide Hoorosh Band – Avaz Kardi

Hoorosh Band Avaz Kardi

دانلود آهنگ عوض کردی از هوروش باند

ıllıllııllıllı ♪ ♪♪♫♪♪ ♪ ıllıllııllıllı

متن آهنگ عوض کردی از هوروش باند

کافیه اخم کنی تا جونم بره عمرمو بدجوری مدیونم بهت
تو بخند جای تو گریه میکنم تا نخندی مگه من ول میکنم
تو بگی به من برات جون میدمو تا دنیا دنیاست من برات میمیرمو
کافیه لب تر کنی پشتت درام دنیا با تو توی این مشته برام
عوض کردی طعم زندگیمو از کجا اومدی حیفه بیخود
دورشی از من بی تو قلبم میگیره میزنه بی تو پر پر
عوض کردی طعم زندگیمو از کجا اومدی حیفه بیخود
دورشی از من بی تو قلبم میگیره میزنه بی تو پر پر
من کنارت تا ابد میمونمو تو بری بدجوری من داغونمو
تو بمون طاقت ندارم بعد تو نمیشه باور کنم نبودتو
تو بگی به من برات جون میدمو تا دنیا دنیاست من برات میمیرمو
کافیه لب تر کنی پشتت درام دنیا با تو توی این مشته برام
عوض کردی طعم زندگیمو از کجا اومدی حیفه بیخود
دورشی از من بی تو قلبم میگیره میزنه بی تو پر پر
عوض کردی طعم زندگیمو از کجا اومدی حیفه بیخود
دورشی از من بی تو قلبم میگیره میزنه بی تو پر پر

عوض کردی هوروش باند

دانلود همه آهنگهای هوروش باند
ıllıllııllıllı ♪ ♪♪♫♪♪ ♪ ıllıllııllıllı
یکی دیگر از آثار فاخر موسیقی ایران از هوروش باند به نام عوض کردی با دو کیفیت متفاوت Mp3-320 و Mp3-128 برای علاقه مندان این آهنگ در این لحظه از وبسایت تو آهنگ آماده دریافت شما همراهان همیشگی میباشد.
باعث افتخار تو آهنگ است که با بالاترین سرعت امکان دانلود را برای آسایش شما فراهم میسازد ،
امیدواریم این مطلب را به اشتراک بگذارید.

نوشته دانلود آهنگ عوض کردی از هوروش باند اولین بار در تو آهنگ • دانلود آهنگ جدید. پدیدار شد.

معرفی تکنیک ARMS PCR

معرفی تکنیک ARMS PCR

تکنیک ARMS PCR (Amplification Refractory Mutation System) روشی استاندارد، آسان، سریع و قابل اتکا برای تشخیص جهش‌‌های نقطه‌ای و پلی‌مورفیسم‌ها و یا حذف‌های کوچک است و برای افتراق الل‌های یک ژن که تفاوت آن‌ها به کوچکی یک جفت‌باز است به کار می‌رود. ARMS PCR نخستین بار در سال ۱۹۸۹ توسط Newton و همکارانش و با بررسی نقص‌های ژن α1-antitrypsin معرفی شد و به Allele specific PCR نیز معروف می‌باشد.

این تکنیک همچنین می‌تواند افراد هتروزیگوت‌ و هوموزیگوت‌ از لحاظ یک لوکوس ژنی را از همدیگر افتراق دهد. ARMS PCR برخلاف سایر تکنیک‌هایی که برای تشخیص الل‌ها استفاده می‌شوند، نیازی به استفاده از آنزیم‌های محدودکننده و آنالیز توالی‌ محصولات PCR ندارد.

طراحی یک ARMS PCR دقیق و قابل اتکا نیازمند تعیین ترکیبی مناسب از توالی پرایمر و شرایط واکنش است تا درنهایت از الل هدف، محصولی قابل شناسایی تولید شود و اتصال پرایمر ARMS به توالی‌های غیراختصاصی به حداقل برسد. راه‌حل این مسئله استانداردسازی متغیرها تا بیشترین حد ممکن است. از جمله این متغیرها می‌توان به پارامترهای چرخه حرارتی، غلظت آنزیم‌ها و توالی و غلظت پرایمر ARMS اشاره کرد.

پرایمرهای ARMS

تکنیک ARMS پرایمرهایی را به کار می‌گیرد که برای توالی موردنظر اختصاصی هستند. این پرایمرها تنها زمانی به آن توالی اجازه تکثیر می‌دهند که الل هدف در نمونه موجود باشد و سایر الل‌ها تکثیر نخواهند شد. پس از انجام واکنش ARMS حضور محصولات PCR و یا عدم حضور آن‌ها مشخص‌کننده حضور و یا عدم حضور الل هدف است.

اساس طراحی پرایمر در ARMS PCR بر این مشاهده استوار است که در شرایط مناسب، الیگونوکلئوتیدهایی که در انتهای 3’ مکمل توالی هدف نیستند، نمی‌توانند به طور مناسب به توالی هدف متصل شده و به عنوان پرایمر عمل کنند و درنتیجه واکنش تکثیر ادامه نمی‌یابد. Mismatchهایی که بیشترین تاثیر را دارند عبارتند از: A:G، G:A و C:C. تاثیر سایر mismatchها متفاوت است.

علت این پدیده نبود خاصیت تصحیح اگزونوکلئازی 3’ به 5’ در Taq DNA پلیمراز است. در نتیجه باقی ماندن mismatch بین پرایمر و DNA الگو به شدت بازده فرایند تکثیر را کاهش می‌دهد. DNA پلیمرازهای high fidelity که دارای این خاصیت هستند نمی‌توانند در ARMS به کار گرفته شوند. از جمله این DNA پلیمرازها می‌توان به Vent و Pfu اشاره کرد.

اگر نوکلئوتید 3’ انتهایی پرایمر ARMS، اختصاصی الل هدف باشد، در نتیجه پرایمر می‌تواند به دو صورت طراحی شود: پرایمر نرمال (N) که انتهای 3’ آن مکمل الل طبیعی است و پرایمر جهش‌یافته (M) که انتهای 3’ آن مکمل نوکلئوتید جهش‌یافته در الل جهش‌یافته است. به عنوان مثال،‌ اگر جهش جایگزینی از نوع A-T رخ داده باشد، نوکلئوتید آخر پرایمر الل جهش‌یافته، باید مکمل T، یعنی A باشد. پرایمر الل نرمال نیز در همان نقطه باید مکمل A، یعنی T باشد.

گاهی اوقات حتی در صورت مکمل نبودن انتهای 3’ باز هم اتصال پرایمر رخ داده و توالی موردنظر تکثیر می‌شود. افزودن یک mismatch دیگر به موقعیتی در نزدیکی انتهای 3’ می‌تواند این مشکل را حل کند و اختصاصیت واکنش را افزایش دهد. محدوده مکانی این mismatch در ۵ نوکلئوتید آخر پرایمر است اما معمولا در باز ماقبل آخر قرار می‌گیرد. انواع مختلف mismatchها خاصیت ناپایدارکنندگی متفاوتی دارند و برای انتخاب نوع آن‌ها باید باز انتهایی را نیز در نظر گرفت. در صورتیکه mismatch ناشی از جهش قوی و بسیار ناپایدارکننده باشد، mismatch باز ماقبل آخر باید از نوع ضعیف باشد و برعکس. توالی بقیه رشته پرایمر ARMS باید مکمل توالی هدف باشد.

ARMS PCR
انتخاب mismatch دوم برای ARMS PCR؛ ستون سمت چپ نشان‌دهنده mismatchهایی است که در انتهای 3’ می‌توانند رخ دهند. موتاسیون در رشته کدکننده و باز نرمال در رشته غیرکدکننده واقع است. ردیف بالایی نیز نشانگر باز هدف در DNA کدکننده است که منطبق بر باز ماقبل آخر در پرایمر می‌باشد.
ARMS PCR
پرایمرهای ARMS مورداستفاده در واکنش ARMS استاندارد؛ توالی‌ پرایمرهای ARMS و DNA هدف در ناحیه جهش R117H ژن CFTR (G→A در موقعیت ۴۸۲) نشان داده شده است. بازی که تغییر یافته درون کادری در توالی‌های نرمال و جهش‌یافته مشخص شده است. حضور فلش نشانگر این است که پرایمر متصل‌شده به توالی هدف می‌تواند توسط Taq DNA polymerase تکثیر شود. علامت ضربدر نشانگر این است که تکثیر انجام نمی‌شود. در پرایمر ARMS بازهایی که مکمل توالی هدف نیستند به صورت فاصله‌دار از آن نمایش داده شده‌اند. وجود تنها یک mismatch در باز ماقبل آخر (در این تصویر: C/C) برای جلوگیری از PCR کافی نیست. در صورتی که دو mismatch در باز انتهایی و ماقبل آخر مجاور هم باشند عمل گسترش رشته DNA انجام نخواهد شد.

علت نامگذاری این تکنیک به ARMS آن است که پرایمر عادی در DNA الگوی جهش‌یافته و پرایمر اختصاصی الل جهش‌یافته نیز در DNA الگوی نرمال به PCR مقاوم (Refractory) است. درنتیجه یک پرایمر ARMS می‌تواند به گونه‌ای طراحی شود که بتواند اللی خاص از یک سیستم چنداللی را تکثیر کند؛ درحالیکه نمی‌تواند عمل تکثیر الل دیگری را که تفاوت آن با الل هدف در حد یک جفت‌باز است، انجام دهد.

الیگونوکلئوتیدی که به عنوان پرایمر ARMS استفاده می‌شود، باید طولی در حدود ۳۰ باز داشته باشد. پرایمرهای با طول کمتر از ۲۸ باز نباید مورد استفاده قرار گیرند.

ARMS PCR استاندارد، Multiplex ARMS و Double ARMS از انواع این تکنیک هستند.

ARMS PCR استاندارد:

تکنیک ARMS PCR استاندارد به منظور بررسی یک جهش نقطه‌ای منفرد به کار می‌رود. این تکنیک از دو واکنش مکمل تشکیل شده است که در دو لوله جداگانه انجام می‌گیرند. هر دو این واکنش‌ها از یک نوع نمونه DNA استفاده می‌کنند. واکنش نخست حاوی پرایمر ARMSی است که اختصاصی DNA نرمال می‌باشد و نمی‌تواند DNA جهش‌یافته را در لوکوس ژنی موردنظر تکثیر کند. به طور مشابهی واکنش دوم دارای پرایمر ARMS مخصوص الل جهش‌یافته است و نمیتواند DNA نرمال را تکثیر کند.

پس پرایمرهایی که مورد استفاده قرار می‌گیرند سه نوع هستند. دو نوع اول پرایمرهای ARMS هستند که در انتهای 3’ خود با همدیگر متفاوت می‌باشند و یکی از آن ها اختصاصی توالی DNA طبیعی و دیگری مخصوص توالی جهش‌یافته است. تنها یکی از این دو نوع در هر لوله آزمایش استفاده می‌شوند.

پرایمر سوم ثابت است و توالی مکملش در هر دو واکنش موجود است. این پرایمرها مخصوص نواحی‌ای از ژن طراحی می‌شوند که معمولا فاقد جهش هستند و به عنوان کنترل داخلی به کار می‌روند. تکثیر ناحیه کنترل داخلی و عدم تکثیر ناحیه متصل به پرایمر ARMS نشان‌دهنده نتیجه منفی حقیقی است. اما در شرایط منفی کاذب، نه کنترل داخلی و نه پرایمر ARMS تکثیر می‌شود.از جمله عوامل حصول نتیجه منفی کاذب عبارتند از: مقادیر خیلی زیاد  یا خیلی کم DNA، کیفیت پایین DNA الگو، اضافه نشدن پرایمر، Taq و یا سایر مواد اولیه و وجود مواد مهارکننده PCR.

ARMS PCR
پرایمرهای ARMS مخصوص الل نرمال و جهش‌یافته برای بررسی جهش نقطه‌ای IVSI-5 (G-C) در ژن بتاگلوبین. سگمان A نشان‌دهنده پرایمر ARMS متصل شده به توالی جهش‌یافته است. سگمان B وجود mismatch بین پرایمر ARMS جهش‌یافته و توالی نرمال را نشان می‌دهد. سگمان C نشانگر اتصال پرایمر ARMS به توالی نرمال و سگمان D نشانگر وجود mismatch بین پرایمر ARMS نرمال و توالی جهش‌یافته می‌باشد. کادر آبی mismatchهای موجود در بازهای ماقبل آخر را احاطه کرده است.

روش کلی انجام فرایند به این صورت است که ابتدا پرایمرهای ARMS نرمال و جهش‌یافته و پرایمرهای کنترل مناسب طراحی می‌شوند. سپس مخلوط‌ اولیه واکنش‌های ARMS و نرمال تهیه و در لوله‌های مناسب استفاده در Thermal cycler جای می‌گیرد. در مرحله بعدی DNA کنترل و نیز کنترل‌های داخلی و خارجی در صورتیکه جزو ساختار DNA الگو نباشند؟؟؟ افزوده می‌شوند. پس از اضافه کردن Taq DNA پلیمراز، لوله‌های آزمایش در Thermal cycler قرار داده می‌شوند. استفاده از Hot start PCR باعث می‌شود که اتصال غیراختصاصی پرایمر به توالی الگو رخ ندهد. در نهایت محصولات واکنش الکتروفورز و آنالیز می‌شوند.

پس از الکتروفورز هر ستون از لحاظ سایز باندهای تشکیل شده برای قطعات کنترل و ARMS بررسی می‌شود. برای هر دو نوع واکنش ARMS نرمال و جهش‌یافته سه حالت را می‌توان متصور شد:

  • نتایج موردانتظار: اگر الل هدف در نمونه موجود باشد، محصول ARMS ظاهر می‌شود و در غیر این صورت محصولی مشاهده نخواهد شد. در صورتیکه ژنوتیپ نمونه هوموزیگوس جهش‌یافته و یا هوموزیگوس طبیعی باشد، واکنش تکثیر تنها در یکی از لوله‌ها رخ خواهد داد. در صورتیکه نمونه هتروزیگوس باشد تکثیر در هر دو لوله انجام خواهد شد.

 

ARMS PCR
تشخیص جهش ژن CFTR به وسیله ARMS PCR؛ بیمار ۱ برای جهش ΔF508(pPhe508del) هتروزیگوت است. بیمار ۲ در مورد جهش‌های pPhe508del و 1717-1G>A، هتروزیگوت مرکب (compound heterozygote) است. بیمار ۳ از لحاظ ۱۲ نوع جهش بررسی شده هوموزیگوت نرمال می‌باشد. دو جفت پرایمر کنترل داخلی (ApoB و ODC) به داخل هر لوله افزوده شده است.

 

  • نتیجه غیراختصاصی: هم در صورت وجود الل و هم در صورت نبود آن، محصول ARMS همچنان مشاهده می‌گردد. برای افزایش اختصاصیت واکنش در این حالت می‌توان واکنش را تکرار و این بار میزان پرایمرهای ARMS را در هر دو مخلوط واکنش کاهش داد. در صورتیکه این حالت مجددا مشاهده می‌توان از mismatchهای قوی‌تری در باز ماقبل آخر استفاده کرد.
  • نتیجه intensive: هم در صورت وجود توالی هدف و هم در صورت نبود آن هیچ محصولی مشاهده نمی‌شود. به منظور بهینه‌سازی این حالت می‌توان میزان پرایمرهای ARMS را در هر دو مخلوط واکنش افزایش و یا غلظت پرایمرهای کنترل را کاهش داد. اگر همچنان محصولی مشاهده نشد، باید قدرت mismatch موجود در باز ماقبل آخر را کاهش داد.

به این ترتیب می‌توان حساسیت و اختصاصیت واکنش ARMS را با تغییر شرایط واکنش از جمله توالی پرایمر و یا غلظت آن تنظیم کرد. باید در نظر داشت که تغییر mismatch باز ماقبل آخر در پرایمر حساسیت و اختصاصیت واکنش ARMS را به میزان زیادی دگرگون می‌کند. این در حالی است که تغییر غلظت پرایمر تغییرات زیادی در این مورد ایجاد نمی‌کند و برای تنظیم واکنش مناسب‌تر است.  همچنین طراحی پرایمر مناسب، دمای اتصال (annealing) بالا و تعداد محدود چرخه‌ها می‌تواند از نتایج کاذب جلوگیری کند.

مهمترین مزیت ARMS PCR این است که مراحل تکثیر قطعات مربوط به الل موردنظر و تشخیص آن‌ها با یکدیگر ترکیب شده‌اند. در این حالت حضور محصول موید حضور الل موردنظر است و برعکس. این موضوع باعث صرفه‌جویی در زمان می‌شود، اما دقت واکنش را نسبت به سایر واکنش‌هایی که در آن‌ها این دو مرحله تفکیک نشده‌اند کاهش می‌دهد. در چنین واکنش‌هایی به دنبال PCR، از آنزیم محدودکننده برای بررسی قطعات استفاده می‌شود.

تکنیک Multiplex ARMS PCR

در بررسی جهش‌های نقطه‌ای موجود در یک ژن، غالبا نیاز به بررسی آن ژن از لحاظ وجود یا عدم وجود چندین جهش داریم. از راه‌های انجام این بررسی، اجرای چندین آزمایش ARMS منفرد و یا یک آزمایش Multiplex ARMS PCR است. Multiplex ARMS استفاده از تکنیک ARMS را به منظور تعیین ژنوتیپ سیستم‌های چند اللی تسهیل می‌کند. در Multiplex ARMS چندین پرایمر ARMS اختصاصی الل هدف به یک لوله آزمایش افزوده می‌شوند و تنها یک واکنش انجام می‌گیرد. اساس این روش مشابه تست ARMS استاندارد است؛ با این تفاوت که چندین پرایمر در یک ظرف واکنش حضور دارند و بهینه‌سازی توالی و غلظت همه آن‌ها در ارتباط با هم بر پیچیدگی واکنش می‌افزاید. در نهایت محصولات توالی‌های مختلف می‌توانند از روی مشخصات فیزیکی مانند اندازه از همدیگر افتراق داده شوند.

ARMS PCR
تست ARMS استاندارد و Multiplex ARMS؛ پنل بالایی نشان‌دهنده نتایج تست جهش R117H موجود در ژن CFTR است که بر روی ۴ نفر انجام گرفته است. هر تست ARMS متشکل از دو واکنش است که هر کدام اختصاصی الل نرمال و جهش‌یافته هستند. همه ستون‌های حاوی محصول کنترل PCR هستند که طولی به اندازه 360bp دارد. نمونه‌های ۱ و ۲ مربوط به افرادی هتروزیگوت از لحاظ جهش R117H می‌باشد. افراد ۳ و ۴ نرمال هستند. پنل پایینی نتیجه تست ۴ جهش معمول ژن CFTR را که بر روی ۷ نفر صورت گرفته است، نشان می‌دهد. این جهش‌ها عبارتند از: ΔF508، G542X، G551D و 621+1G→T. برای هر نمونه دو ستون وجود دارد. ستون نخست حاوی باندهای مربوط به محصولات پرایمر ARMS نرمال برای 621+1G→T و ΔF508 و محصولات پرایمر جهش‌یافته برای G551D و G542X است. ستون دوم دقیقا عکس ستون اول می‌باشد. ژنوتیپ‌های مربوط به این هفت نمونه عبارتند از: ۱، نرمال؛ ۲، هتروزیگوت برای ΔF508؛ ۳، هتروزیگوت برای G551D؛ ۴، هتروزیگوت برای G542X؛ ۵، هتروزیگوت برای 621+1G→T؛ 6، هتروزیگوت برای G542X و ΔF508؛ ۷، هتروزیگوت برای G551D و ΔF508.

تکنیک Double ARMS

در این تکنیک دو پرایمر اختصاصی الل موردنظر به طور همزمان در یک واکنش استفاده می‌شوند. تکثیر تنها زمانی رخ می‌دهد که الل‌های اختصاصی پرایمرهای ARMS مورد استفاده بر روی یک کروموزوم واقع باشند. به این ترتیب تکنیک Double ARMS PCR روشی قدرتمند برای تعیین ارتباط نواحی پلی‌مورفیک است. به عبارت دیگر این تکنیک مشخص‌کننده هاپلوتایپ‌ها است.

Double ARMS در بررسی هاپلوتایپ‌ها از متدهای دیگر موثرتر است. همچنین این تکنیک در تعیین ژنوتیپ‌ سیستم‌های چنداللی که در آن‌ها افتراق هر الل از سایر الل‌ها توسط وجود ترکیب متفاوتی از نواحی پلی‌مورفیک انجام می‌گیرد، موثر است. HLA-typing از جمله مهم‌ترین مثال‌های این کاربرد است.

تکنیک Double ARMS همچنین دارای اختصاصیت بیشتری در مقایسه با ARMS استاندارد است. درنتیجه می‌توان به وسیله آن میزان اندکی از DNA موردنظر را که در پس‌زمینه‌ای از سایر مولکول‌های DNA فراوان‌تر قرار دارد، تشخیص داد. تشخیص سلول‌های جنینی در خون مادر وتشخیص کایمریسم پس از پیوند مغز استخوان از جمله کاربردهای این مزیت است.

نوشته معرفی تکنیک ARMS PCR اولین بار در دکتر مجازی. پدیدار شد.

هدف قرار دادن محصولات ژن و فرایندهای ضروری برای HIV-1

هدف قرار دادن محصولات ژن و فرایندهای ضروری برای HIV-1

هدف قرار دادن محصولات ژن و فرایندهای ضروری برای HIV-1

هر ویروسی برای همانندسازی باید از برخی عملکردهای سلولی استفاده کند. برای HIV-1 و لنتی ویروس‌های مرتبط با پریمات‌ها، به نظر می‌رسد پروتئین‌های سلولی متعددی برای همانندسازی بهینه ضروری‌اند و می‌توانند مورد هدف درمان‌های ضد ویروسی قرار گیرند.  برخی از آن‌ها در جدول پایین اشاره شده است. احتمالا فاکتورهایی که تا به امروز شناسایی شده‌اند تنها نوک کوه یخ‌‌اند: تعداد بسیار بیشتری به زودی ظهور خواهند کرد.

ورود HIV-1

نحوه آلوده‌سازی توسط HIV-1 شامل: اتصال به ساختار غشایی، ادغام انولوپ ویروس با غشا و به موجب آن HIV-1 ژنوم خود را در سیتوپلاسم ارائه می‌کند.

رسپتور اصلی HIV-1، CD4 و یکی از کورسپتورهای متعدد که عندتا CXCR4 و CCR5 برای آغاز روند ورود ضروری‌اند. پس،استراتژی‌های ژن درمانی، با هدف کاهش سلول‌های CD4، CXCR4 یا CCR5 از طریق RNAi در مهار ورود ویروس in vitro و موش‌های SCID حامل سلول‌های انسانی بسیار موفق بوده‌است. 

کاربرد بالینی رسپتور/کورسپتور در تنظیم کاهشی، در آینده نزدیک نامعلوم است. به نظر می‌رسد گستره تنظیم کاهشی CD4 یا CXCR4 عواقب زیان آوری برای عملکرد ایمنی یا جهش سلولی و homing دارد. در تقابل آن، در افرادی که کمبود CCR5 داشته باشند، نقایص آشکار ایمنی یا غیره وجود ندارد، در عین حال کاهش حساسیت به عفونت HIV-1 و تاخیر در پیشرفت ایدز دیده می‌شود. بنابراین CCR5 هدفی جذاب برای درمان ضد HIV-1است.

علاوه بر انواع فرایندهای مبتنی بر RNA که شامل: antisense، ریبوزوم و siRNA است، رویکردهای مورد استفاده دیگر برای کاهش غلظت رسپتور/کورسپتور در غشا سلول شامل آنتی بادی SFv و bintarkinesQ است.

CD4 علاوه بر گسترش ورود ویروس به داخل سلول‌های مجاز، عفونت‌زایی ذرات آزاد شده را مهار می‌کند. برای غلبه بر این اثر، HIV مکانیسم‌هایی استفاده می‌کند تا مطمئن شود CD4 از غشا سلول آلوده جدا می‌شود. اطلاعات اخیر نشان می‌دهد، مدولاسیون کم CD4 نقش مهمی در پاتوژنیسیته و همانندسازی داخل ارگانیسمی HIV دارد. پیشرفت بیماری با افزایش ویروس ( تحریک مدولاسیون کم CD4) همبستگی دارد و‌ یک زیرمجموعه بدون پیشرفت در طولانی مدت با ویروس‌ها معیوب از نظر این عملکرد آلوده شده‌اند. یافته‌ها حاکی از آن است مهار انتخابی مدولاسیون کم CD4 ممکن است پایه‌ای برای درمان جدید ضد HIV باشد. زمانیکه سلول‌ها با کوتاه شده CD4 که مقاوم به مدولاسیون کم با Nef و Vpu است، تبدیل شدند، بیماری‌زایی نسل بعد ویروس‌های آزاد شده 1000برابر کاهش یافت. علاوه بر این، وکتورهای لنتی ویروس CD4های کوتاه شده که همانندسازی HIV را در رده سلولی و لنفوسیت‌های اولیه CD4 مثبت مسدود می‌کنند را بیان می‌کنند.

کمپلکس قبل ادغام و ادغام پروویروس

در ادامه ورود، هسته‌های ویروسی بصورت تقریبی جدا می‌شوند تا کمپلکس قبل ادغام (PIC)را تشکیل بدهند. درون PICها RT ویروسی، ژنوم RNA را به DNA خطی دو رشته‌ای متوسط تبدیل می‌کنند، که شامل الگوی‌ مورد نیاز برای ادغام با DNA سلولی است. در سلول‌های غیرتقسیم شونده، PIC بیشتر رتروویروس‌ها به علت اندازه محدودیت اندازه منافذ هسته نمی‌توانند وارد هسته شوند. HIV-1 و لنتی ویروس‌های مرتبط با آن از دستگاه‌های حمل و نقل هسته‌ای استفاده می‌کنند تا به صورت فعال به هسته سلول‌هایی که تقسیم نمی‌شوند مثل ماکروفاژ و‌ میکروگلیا دست پیدا کنند. استراتژی‌های ژن درمانی که عناصر این انتقال هسته‌ای را تنظیم کاهشی می‌کنند، ممکن است در پیشگیری از ایجاد عفونت‌های مولد در ماکروفاژ و‌میکروگلیا موثر باشد. بنابراین، h-importin كه به سیگنال‌های موضعی هسته در پروتئین‌های متعدد HIV-1 PIC وصل می‌شود پتانسیل مورد هدف قرار گرفتن را دارد. در مطالعات اخیر که از RNAi علیه importin7 استفاده می‌کند تا امکان این رویداد را تایید کنند. با این حال هدف قرار دادن هرگونه پروتئین سلولی ریسک اثرات برعکس را دارد زیرا عملکرد نرمال آن پروتئین ممکن است تخریب شود. 

از اتفاقات بعد از ورود که هم اکنون توجه زیادی به خود جلب کرده است می‌توان به محدودیت ویروسی اشاره کرد. این پدیده تجمعی از فعالیت‌های سلولی است که حفاظت قوی از عفونت ویروسی را ایجاد می‌کند. تفاوت محدودیت با پاسخ مرسوم ایمنی در آن محدودیت هم‌اکنون حاضر است و با عفونت ویروسی فعال نمی‌شود.  این فعالیت‌ها در مرحله بعد از ورود و طی یا دقیقا قبل از رونویسی معکوس فعال می‌شوند. یک فاکتور محدود کننده به نام فاکتور-۱ حساسیت لنتی ویروس اخیرا با ژن رمزگذاری کننده TRIM5a در میمون رزوس همراه شده است( یک نوع دیگر از پیوند سه طرفه الگوی اثر متقابل). TRIM5a عفونت HIV-1 در سلول‌های بوزینه رزوس را محدود می‌کند. همولوگ انسان از TRIM5a دارای فعالیت Ref-1 است. بنابراین، انتقال ژن ممکن است برای بیان فاکتور محدود کننده در گونه‌های هترولوگ استفاده می‌شود که در آن‌ها کارآمدتر است: TRIM5a رزوس، به شدت سلول انسانی را از HIV-1 محافظت می‌کند.

ورود برای همه رتروویروس‌ها حائز اهمیت است و استراتژی‌های مسدود کننده ورود HIV-1 همانندسازی را به شکل موثری محدود می‌کنند. با اینکه IN در  HIV-1 مورد هدف قرار می‌گیرد، کوفاکتورهای سلولی درگیر در ورود HIV-1 هنوز از نظر هدف ژن‌درمانی واقع شدن مورد توجه قرار نگرفته‌اند. این کوفاکتورها شامل کوفاکتور اینتگراز، پروتئین‌های گروه A1 با تحرک بالا (HMG) است. در دو سال گذشته، مقاله‌های بسیاری در حوزه فاکتور رشد و coactivator p75 رونویسی (LEDGF/p75) جدا شده از اپیتلیوم، به عنوان پروتئین سلولی کلیدی با نقش هدف قرار دادن هسته یا کروماتین HIV-1 IN و حفاظت از دجنره شدن پروتوزومال چاپ شده‌اند. تنظیم کاهشی RNAi-mediated در LEDGF/p75 لوکالیزیشن هسته‌ای در IN را مهار و نیمه امر داخل سلولی‌اش را به مقدار زیادی کاهش میدهد. پس LEDGF/p75 به عنوان یک هدف بااقوه ضد ویروسی برای RNAi ظهور می‌کند.

پروتئین هم‌کنشی IN دیگر که نقش اندکی در همانندسازی HIV دارد در اینتگراز-هم‌کنش-۱ مشخص شده است(Ini1/hSNF5). مطالعات اخیر نشان می‌دهد Ini1/hSNF5 به طور خاصی به HIV-1 IN وصل می‌شود. قطعه‌ای از Ini1/hSNF5، domain تعامل IN مینیمال که فعالیت انتقالی نشان می‌دهد را می‌پوشاند و T cellها را دربرابر HIV در امان نگه می‌دارد. بنابراین، استراتژی‌های انتقال transdominant جهش یافته INi/hSNF5 به سلول‌های بنیادی خونساز می‌تواند یک رویکرد جدید برای مهار HIV-1 باشد. از آنجایی که Ini1/hSNF5 transdominant جهش یافته با مهار ذرات تولیدی فعالیت می‌کند، وکتورهای هترولوگ برخلاف وکتورهای استخراج شده از HIV-1 بسیار مناسب خواهند بود.

نوشته هدف قرار دادن محصولات ژن و فرایندهای ضروری برای HIV-1 اولین بار در دکتر مجازی. پدیدار شد.

برای اولین بار: ایمپلنت بی‌سیم ساطع‌کننده نور در بدن که سرطان را از بین می‌برد

دستگاه جدید ساطع‌کننده نور که قابل ایمپلنت در بدن می‌باشد، می‌تواند برای درمان سرطان به کار برده شود.

فوتودینامیک‌تراپی که اخیرا برای درمان برخی سرطان‌ها استفاده می‌شود، مستلزم این است که بیماران از داروهایی استفاده ‌کنند که سلول‌ها را نسبت به نور آسیب‌پذیر می‌کند. سپس، پزشکان حدود 10 الی 45 دقیقه به تومور نور می‌تابانند. اگر تومور داخل بدن باشد، از لوله‌ای انعطاف‌پذیر به نام اندوسکوپ استفاده می‌کنند.

یکی از مشکلات این است که اگر تومور در ارگانی مانند مری یا ریه که در حال حرکت است، قرار گرفته باشد، تابش نور نامنظم می‌شود که باعث دشواری کنترل دوز خواهد شد. اگر دوز خیلی کم باشد، درمان اثر نخواهد کرد و اگر خیلی بالا باشد، می‌تواند با گرم کردن بیش از حد به بافت‌های سالم آسیب برساند.

برای غلبه بر این مشکل، برخی از محققان سعی کردند که روشی را برای انتقال نور با شدت کم‌تری برای مدت طولانی‌تر از طریق ایمپلنت فیبرهای نوری به داخل بدن توسعه دهند. اما نگه داشتن منبع نور در محل مناسب چالش برانگیز است: شکاف‌های جراحی نمی‌توانند برای ارگان‌های حساس مانند مغز و کبد ویا ارگان‌هایی مانند پوست و روده که حرکت می‌کنند، مورد استفاده قرار گیرند.

اکنون Toshinori Fujie در دانشگاه Waseda ژاپن و همکارانش، دستگاهی را ساخته‌اند که بین دو ورقه نازک و چسبناکی قرار می‌گیرد که آن را به بدن متصل می‌کنند. این ورقه‌ها با پلیمری چسبناک از جنس پروتئین‌های موجود در پاهای ماسل (صدف دو کپه‌ای) پوشیده شده‌اند.


بیشتر بخوانید:

  • واکسن سرطان: درمانی جدید برای انواع سرطان‌ها
  • کشف راه درمانی جدید برای درمان سرطان‌های نادر ارثی
  • ساخت داروی جدیدی که ژن‌های عامل سرطان را مورد هدف قرار می‌دهد

کوچک شدن تومورها

این دستگاه از تراشه‌ LED تشکیل شده است که بدون سیم از طریق NFC شارژ می‌شود -تکنولوژی به کار برده شده در پایانه‌های پرداخت بدون تماس- بنابراین، نیازی به ایمپلنت باتری در بدن وجود ندارد.

هنگامی که تیم دستگاه را در زیر پوست موش‌هایی که قبلا به آن‌ها تومور داده شده بود، قرار دادند، توسط نانوورقه‌های چسبناک در جای خود نگه داده شدند. این امر محققان را قادر ساخت تا به مدت 10 روز به تومور نور بتابانند. از نوری با شدت هزار برابر کم‌تر از مقداری که به‌طور معمول در فوتودینامیک‌تراپی به کار برده می‌شود، استفاده کردند.

به موش‌ها داروی فوتوفرین (photofrin) که سلول‌ها را نسبت به نور حساس می‌کند، داده شد و سپس تحت تراپی نور قرمز یا سبز قرار گرفتند. رشد تومورها در موش‌هایی که تحت درمان با نور قرمز بودند، در مقایسه با موش‌هایی که نورتراپی دریافت نمی‌کردند، به میزان قابل توجهی کاهش یافت. حتی نور سبز اثر قوی‌تری در کوچک کردن تومورها داشت.

Fujie می‌گوید این دستگاه می‌تواند به‌ویژه برای درمان سرطان ارگان‌های حساس مانند مغز و پانکراس که جراحی یا رادیوتراپی (پرتودرمانی) خطرناک است، مفید باشد.

نوشته برای اولین بار: ایمپلنت بی‌سیم ساطع‌کننده نور در بدن که سرطان را از بین می‌برد اولین بار در دکتر مجازی. پدیدار شد.

دلفین‌ها می‌توانند ریشه‌های یائسگی را بیابند

تا آنجا که ما می‌دانیم، فقط چهار گونه ، یائسگی را تجربه می‌کنند: انسان‌ها، نهنگ‌های قاتل، نهنگ‌های خلبان باله کوتاه و نهنگ‌های قاتل دروغین. پس این فرآیند بیولوژیکی نادر، که زنان را از بارداری ناتوان می‌کند، چگونه تکامل یافته است؟ مطالعه جدیدی از یک گونه بدون یائسگی – دلفین پوزه دراز – ممکن است برخی از پاسخ‌ها را داشته باشد.
دلفین‌های پوزه دراز از جوانان خود، بیش از بسیاری از پستانداران – گاهی اوقات بیش از 8 سال برای آخرین فرزندها- مراقبت می‌کنند. دکتر Caitlin Karniski، دانشجوی جورج تاون دانشگاه در واشنگتن دی سی، می‌گوید:

و به دلیل اینکه آن‌ها به cetaceanها (گروه‌هایی هستند شامل نهنگ‌ها و دلفین‌ها) بسیار نزدیک هستند ، که دچار یائسگی می‌شوند، یک گونه خوب برای بررسی ریشه‌های یائسگی هستند.

بنابراین او و دیگر دانشمندان به یک مجموعه داده‌های منحصر به فرد تبدیل شدند: بیش از 34 سال مشاهدات از 229 دلفین ماده و 562 فرزند آن‌ها که در ساحل میمون میا در غرب استرالیا زندگی می‌کنند. ماده‌ها معمولا 11 ساله که بودند اولین فرزند خود را به دنیا آورده‌اند و سپس در وقفه‌های طولانی‌تر تا قبل از آخرین زایمان ثبت شده‌شان، معمولا در اوایل دهه 40 زندگیشان،فرزند به دنیا آوردند. (این دلفین‌ها به طور متوسط تا اواسط دهه 40 سالگی زندگی می‌کنند.)


مقاله مرتبط: آیا رژیم غذایی می‌تواند یائسگی را به تأخیر بیندازد؟


فرزندان متولد شده در مادران مسن بیشتر از فرزندان مادران جوان، می‌میرند؛ فرزندان متولدشده در سنین بالا احتمالا تا سن 3 سالگی مردند. فاصله بین زایمان‌ها نیز با افزایش سن در زنان، افزایش می‌یابد؛ این تغییری است که در شامپانزه‌ها، ماکارا باربارا و عنترهای همدریا ثبت شده است.
برای کمک به حصول اطمینان از بقای فرزندان آخر، مادران مسن‌تر، پرستاری بیشتری از آن‌ها می‌کنند و دیرتر از شیر می‌گیرند و این امر در مطالعه دلفین‌های Karniski اتفاق افتاده است. مادران دلفین به طور متوسط فرزندانشان را در 4 سالگی از شیر گرفتند. اما مادرانی که فرزندانشان در سنین بالا به دنیا آمده‌اند ، از فرزندانشان طولانی‌تر از زادگان زود متولد شده پرستاری کردند، به طور متوسط تقریبا 5 سال؛ Karniski می‌گوید که برخی از آن‌ها برای بیش از 8 سال پرستار هستند – شاید به عنوان راهی برای جبران احتمال این که آن‌ها دیگر فرزندی نخواهند داشت.


مقاله مرتبط: آن‌چه در مورد یائسگی و بارداری باید بدانید!


Karniski و همکارانش در پرونده‌های انجمن سلطنتی ب گزارش کرده‌اند که‎ این رشد مراقبت‌های مادری مادران مسن تر، همراه با کاهش باروری ناشی از پیری، ممکن است در طول زمان باعث ایجاد یائسگی شود. از آنجا که فرزندان دیر متولدشده احتمال بیشتری دارد که بمیرند، در نهایت باعث می‌شود که مادر بیشتر انرژی خود را روی فرزندان موجود خود در سرمایه گذاری کند، تا اینکه به تولیدمثل ادامه یابد.
Karniski می‌گوید:

مادران زاده‌های خود را برای تغذیه، نحوه شکار و محافظت از شکارچیان آموزش می‌دهند. مادران مسن‌تر که در این وظایف به اندازه کافی خوب نیستند، ممکن است که در عوض زاده‌های خود را برای مدت بیشتری پرستاری کنند “حراست از دارایی‌های موجود” و اطمینان حاصل کنند که آخرین زاده آن‌ها زنده می‌ماند.

اندرو فوئت، یک متخصص محیط زیست تکاملی در دانشگاه بنگور در انگلستان، موافق این نظر است. او می‌گوید:

[این مطالعه] به درک ما می‌پردازد که چرا در بعضی از گونه‌ها مانند انسان‌ها و نهنگ‌های قاتل، زن‌ها تولید مثل مجدد را متوقف می‌کنند و به جای آن در فرزندان موجود خود سرمایه گذاری می‌کنند.

کار جدید نیز اولین بار است که نشان می‌دهد که در برخی از پستانداران دریایی، در مادران مسن میزان بقای کمتری از نوزادان دیده می‌شود که در پستانداران روی خشکی بیشتر صادق است.
لورن برنت، یک رفتارشناس در دانشگاه اکستر انگلستان، اضافه می‌کند که این یک چالش است که سعی می‌کند سن باروری را از تغییرات مرتبط با سن در مراقبت‌های مادران تشخیص دهد، زیرا در هر دو راه‌های هورمونی و شیمیایی اعصاب، پایه هستند. اما با این پرسش‌ها، دانشمندان به بحث و گفت و شنود روزهای گذشته ادامه دادند.

نوشته دلفین‌ها می‌توانند ریشه‌های یائسگی را بیابند اولین بار در دکتر مجازی. پدیدار شد.

دانلود آهنگ بچه که نیستم از ماکان باند

دانلود آهنگ بچه که نیستم از ماکان باند

دانلود آهنگ بچه که نیستم از ماکان باند
در این ساعت از سایت تو آهنگ دانلود آهنگ جدید و بسیار زیبای بچه که نیستم انتشار یافته از ماکان باند با کیفیت اورجینال و متن
دانلود آهنگ بچه که نیستم با بهترین کیفیت و تکست آهنگ آماده دریافت شما میباشد
متن شعر و ملودی: ماکان باند و آصف آریا ، تنظیم قطعه: امیر میلاد نیکزاد
Download New Music Macan Band Called Bache Nistam With Direct Links And Text In toahang

Macan Band Bache Ke Nistam

دانلود آهنگ بچه که نیستم از ماکان باند

توضیحات گروه ماکان در اینستا:
٢ تا آهنگ رو واستون پست ميكنيم زير هر كدوم كه بيشتر دوستش داشتين بيشتر كامنت بذارين تا پخشش كنيم
اينم دوميش
٢-بچه نيستم ؟؟؟!

, ,, ,,, ,, ,,, , ,, ๑♩♪♫♪♭๑ ,, , ,,, ,, ,,, ,, ,

متن آهنگ بچه که نیستم از ماکان باند

♩♪♫♪♭ در همین حد بدون که رفتم از کنارت رک بگم دست و دلم نمیره باز بیام سمتت ♩♪♫♪♭
♩♪♫♪♭ تند رفتم یکم تو عاشقت شدن پات موند این دلم جوابشو چی بدم ♩♪♫♪♭
♩♪♫♪♭ میگفتم درست میشه مشکلاتم با تو بدتر شد ریختی سرم همه ی درداتو ♩♪♫♪♭
♩♪♫♪♭ سر به راه بودم ولی تو آدمش نبودی این همه برو بیا واسه تو داشت چه سودی ♩♪♫♪♭
♩♪♫♪♭ خودتو زدی به اون راه و منم که ساده طول کشید حالیت کنم توقعت زیاده ♩♪♫♪♭
♩♪♫♪♭ سر به راه بودم ولی تو آدمش نبودی این همه برو بیا واسه تو داشت چه سودی ♩♪♫♪♭
♩♪♫♪♭ خودتو زدی به اون راه و منم که ساده طول کشید حالیت کنم توقعت زیاده ♩♪♫♪♭

بچه که نیستم ماکان باند

دانلود همه آهنگهای ماکان باند
, ,, ,,, ,, ,,, , ,, ๑♩♪♫♪♭๑ ,, , ,,, ,, ,,, ,, ,
اگر تا این لحظه آهنگ فوق العاده شنیدنی ماکان باند به نام بچه نیستم را دانلود نکرده اید به شما پیشنهاد میکنیم این اثر زیبا را دانلود نموده و گوش کنید و لذت ببرید.
با موسیقی های با کیفیت ایرانی همچون آهنگ بچه که نیستم هر لحظه زندگی خود را با موسیقی ملایمتر و آرامش بخش تر کنید.
برای حمایت از این ملودی شنیدنی آن را در شبکه های اجتماعی خود با دوستانتان به اشتراک بگذارید و آنها را با سلیقه خود آشنا کنید.

⏬⏬⬇️⬇️ دمو تصویری آهنگ بچه نیستم ⏬⏬⬇️⬇️

نوشته دانلود آهنگ بچه که نیستم از ماکان باند اولین بار در تو آهنگ • دانلود آهنگ جدید. پدیدار شد.

دانلود آهنگ نعره پلنگ از رضا کرد

دانلود آهنگ نعره پلنگ از رضا کرد

دانلود آهنگ نعره پلنگ از رضا کرد
و اینبار یه آهنگ جدید از خواننده محبوب و پر طرفدار رضا کرد با کیفیت بالا و متن کامل آهنگ بعلاوه پخش اتوماتیک
دانلود آهنگ مازندرانی نعره پلنگ با کیفیت فوق العاده و کیفیت خوب
شاعر. نیما مهدوی // آهنگساز: شهرام فلاح

ستاره ی مازندرون تو بی رفق نماد هرچی پهلون تو بی رفق  //  .  //  ونه هر گزه قربون بوردی رفق تا پای دار بوری رفق

Danlode Ahange Mazanderani Reza Kord – Nareye Palang Ba keifiate 128 & 320 Mp3

Reza Kord 1

متن آهنگ نعره پلنگ از رضا کرد

هااای امان امان هااای امان امانااا

ستاره ی مازندرون تو بی رفق نماد هرچی پهلون تو بی رفق

ونه هر گزه قربون بوردی رفق تا پای دار بوری رفق
♪♭
منه از نعره پلنگ نارمه ترس از تیر و تفنگ هستمه آماده ی جنگ

پشت سلول رها هاکن زندون دره باز هاکن
♪♭
ای زندون بون هیا هاکن زندون دره باز هاکن

-♫-.-♪-.-♩

هااای امان امان هااای امان امانااا

ای دوست امان امان های جان های یارای

رستم زال غصه ها تو بی رفق فرمانده جنگ و دعوا ته بی رفق
♫♫//././../♫♫♫

بازنده های نامردی ها ته بی رفق همیشه سر زبون ها ته بی رفق
♪♭
بکش نعره تا پیر نوی دست دشمن تو سیر نوی

-♫-.-♪-.-♩

منه از نعره پلنگ نارمه ترس از تیر و تفنگ هستمه آماده ی جنگ

پشت سلول رها هاکن زندون دره باز هاکن
♪♭
ای زندون بون هیا هاکن زندون دره باز هاکن

نعره پلنگ رضا کرد

دانلود همه آهنگهای رضا کرد
♪♬ ♪♬ ♪♬ ♪♬ ♪♬ ♯♯ ♯ ๑ ♫ ๑ ♯ ♯♯ ♬♪ ♬♪ ♬♪ ♬♪ ♬♪

نوشته دانلود آهنگ نعره پلنگ از رضا کرد اولین بار در تو آهنگ • دانلود آهنگ جدید. پدیدار شد.

دانلود آهنگ به فکر سالم باش از رضا یزدانی

دانلود آهنگ به فکر سالم باش از رضا یزدانی

دانلود آهنگ به فکر سالم باش از رضا یزدانی
در این زمان از سایت تو آهنگ دانلود آهنگ جدید و بسیار زیبای به فکر سالم باش نشر یافته از رضا یزدانی با ۲ کیفیت
دانلود آهنگ به فکر سالم باش با لینک پر سرعت و مستقیم
ملودی: رضا یزدانی ، متن شعر: محمدرضا تارانی ، تنظیم قطعه: آرش زمانیان
Download New Music Reza Yazdani || Be Fekre Saalam Bash With Direct Links And Text In ToAhang

Reza Yazdani Be Fekre Saalam Bash

دانلود آهنگ به فکر سالم باش از رضا یزدانی

๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑

متن آهنگ به فکر سالم باش از رضا یزدانی

به یاد احساسم وجود زخمیمو ببر به دریای دلت که بارونه
تو این هوایی که بی تو برفی شد شومینه شو بانو تنم زمستونه
هنوز تو اوج جهنم دنیا گلوی بی فریاد صدامو پر کرده
شبای بی خوابی صبحای تکراری تموم تقویما پر از درده
زمان مرگم رو بگو به پاییزی که با چشمای تو همدسته
بیا به رویایی به سمت پایانی که کوله بارش رو به عشق تو بسته
قسم به خورشیدی که بی تو شبگرده تنفس مرگم دوباره نزدیکه
خیال سرگردون سوال بی پاسخ جهان من بی تو مهیب و تاریکه
شبیه گلدونی میون مردابم بیا که پژمردم به فکر حالم باش
یه جسم بی روحم یه روح دل مرده چهلمم که رفت به فکر سالم باش
کنایه و ایهام شکایت و انکار چه زهر شیرینی نگاه تو داره
ترانه و آواز به سبک پرتکرار عجب پرستویی صدای تو داره
بهار و پاییز و به وقت شهریور به غیر ما دوتا کسی نفهمیده
هوای ایمانم به قلب من برگرد که این دل عاشق هواشو بخشیده
چراغ احساسم کنار هر گریه نفس کشید و با گلایه روشن شد
خرابم از وقتی که عادت رفتن برای عشق تو دلیل موندن شد
سکوت بی وقفه پناه هر بغضه عذابه وقتی که سکوت میبارم
نهایت غصم پیام بی قصم عجیب و بی تابم عجیب و بیمارم
شبیه گلدونی میون مردابم بیا که پژمردم به فکر حالم باش
یه جسم بی روحم یه روح دل مرده چهلمم که رفت به فکر سالم باش

به فکر سالم باش رضا یزدانی

دانلود همه آهنگهای رضا یزدانی
๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑ | ๑
برای حمایت از این ملودی شنیدنی آن را در شبکه های اجتماعی خود با دوستانتان به اشتراک بگذارید و آنها را با سلیقه خود آشنا کنید.

نوشته دانلود آهنگ به فکر سالم باش از رضا یزدانی اولین بار در تو آهنگ • دانلود آهنگ جدید. پدیدار شد.

تغییر ذهنیت: برای رسیدن به موفقیت باید بعضی از افکار را دور بریزید

آیا شما می‌توانید روش خود را در مورد خود و فکر خودتان تغییر دهید؟ یا احساس خود را فقط با تغییر افکار خود بهبود دهید؟ آیا تغییر ذهنیت منفی شدنی است؟
مغز شما قابل انعطاف و به طور دائم قابل تنظیم است. این امر (خوشبختانه) در طول زندگی ، به شما توانایی یادگیری و انطباق می‌دهد. اما، گاهی اوقات، الگوهای تفکر شما ، از شما فرد بهتری می‌سازند.


مقاله مرتبط: ذهن نا امید ما: آیا مغزهای ما تکامل یافته‌اند تا آیه یأس بخوانند؟


ذهنیت ثابت

در طول زندگی، مردم احتمالا در مورد توانایی‌های شما نظر داده‌اند – پدر یا مادری که گفته‌اند شما باهوش هستید، معلمی که استعداد شما را در ریاضی تشخیص می‌دهد، رئیسی که شما را سخت‌کوش می‌نامد.

با گذشت زمان، این پیام‌ها می‌توانند ذهنیت شما را نسبت به خودتان تشکیل دهند. مردم شما را باهوش می‌دانند، بنابراین باید باشید. در نهایت این دیدگاه از خود، شما را در شکست یا انتقادات اجتناب ناپذیر زندگی می‌اندازد. پس چه اتفاقی می‌افتد؟

ذهن ثابت ، اشتباهات وشکست‌های معمول را به عنوان یک نقص شخصی یا عدم توانایی تفسیر می‌کند. این نتیجه در:

  •  احساسات منفی
  • شک به خود
  • سرزنش دیگران
  •     سریع تسلیم شدن
  •     اجتناب از چالش‌ها در آینده
    خوشبختانه، فکر شما برای زندگی نباید ثابت باشد.

مقاله مرتبط: 5 نکته ذهنی برای یک زندگی متعادل


اندیشه رشد

ذهنیت رشد را وارد جامعه کنید. مردم با این چشم انداز متوجه می‌شوند که می‌توانند توانایی‌های خود را توسعه دهند و آن‌ها را با مواقع مختلف سازگار کند. آن‌ها می‌دانند اشتباه اجتناب ناپذیر است، که به آن‌ها کمک می‌کند تا سریعتر از ناکامی‌ها بهبود یابند.

ارزش‌های ذهنیت رشد:

 

  •     تلاش برای دستیابی به اهداف
  •     فرصت برای یادگیری از اشتباهات
  •     چالش‌های جدید
  •     بازخورد ساختاری
  •     انعطاف پذیری در برابر مشکلات

ذهنیت رشد همراه با سلامت جسمی و روانی خوبی است و پیش بینی خوبی از موفقیت است. دانش آموزانی که دارای ذهنیت رشد هستند، به طور کامل با مدرسه ارتباط برقرار می‌کنند و در طول زمان نمرات خوب‌تری کسب می‌کنند.


مقاله مرتبط: تنفس چه تاثیری بر تمرکز ذهن دارد؟


 

ذهنیت را برای رشد تقویت کنید

بار بعدی که با یک چالش مواجه شدید ، سعی کنید از هرکدام از این تاکتیک‌های ذهنیت رشد استفاده کنید.
درک کنید که مغز شما مانند یک عضله است – ورزش منظم آن را قوی تر می‌کند. چالش‌های جدید خود را به مغز برسانید. دانش جدید به خوردش دهید و در دوره‌های طولانی‌تر تمرکز کنید. این تمرینات ارتباطات جدید و چگال‌تری از نورون‌ها را ایجاد می‌کند که مغز شما را قوی‌تر می‌کند. همچنین از خود بپرسید که آیا چالش‌ها را به عنوان یک فرصت می‌بینید یا یک تهدید.
اعتماد به نفس خود را بالا ببرید و زمانی که چیزی آموخته‌اید چندین بار یاد‌آوری کنید و یادگیری خود را افزایش دادید. زماني بوده که شما ندانيد که چگونه کارها را انجام دهيد، سپس تمرين کرديد و بهتر شديد؟
سعی کنید یک تمرین «گفتن باور داشتن» داشته باشید. یک مبارزه را شناسایی کنید – شاید تمرین، صرفه جویی در پول و یا یک پروژه در محل کار باشد. تصور کنید نامه‌ای به شخص دیگری که با همان مسئله مبارزه می‌کند، می‌نویسید. چه پیشنهادی دارید؟ توضیح این که چگونه شخص دیگری می‌تواند پاسخ دهد، به یاد آوردی آن افکار را ساده‌تر می‌کند و باعث می‌شود خودتان به آن‌ها عمل کنید.
سعی کنید هرکدام از این افکار را به ذهن برگردانید تا ذهنیت رشد را شروع کنید.
فکر کنید “من کنجکاو هستم تا یاد بگیرم که  اگر این چالش را امتحان کنم، چه اتفاقی خواهد افتاد”. این باعث می‌شود که شما روی یک نتیجه یا انتظار خاص تمرکز نکنید.
اگر 100٪ موفق به رسیدن به یک هدف نباشید، سعی کنید فکر کنید: ” دفعه بعد که من این کار را انجام خواهم داد، یک روش متفاوت را امتحان خواهم کرد و آنچه را که برای اولین بار یادگرفتم، اعمال می‌کنم.”
پس از رسیدن به یک هدف یا اقدام، از خودتان بپرسید که چه کاری انجام دادید تا این اتفاق بیفتد. هنگام ورود به عمل، فرایند و ذهنیت را یادداشت کنید.
تنظیم چشمانداز رشد به شما در برابر چالش‌ها و نتایج بهتر در طول زندگی کمک خواهد کرد. بنابراین بعضی فرصت‌های جدید را در زندگی خود بپذیرید و سپس از آن‌ها یاد بگیرید و رشد کنید.

نوشته تغییر ذهنیت: برای رسیدن به موفقیت باید بعضی از افکار را دور بریزید اولین بار در دکتر مجازی. پدیدار شد.

تولید اشکال جدید بافتی با واسطه‌ی نور

تولید اشکال جدید بافتی با واسطه‌ی نور

different tissue shapes

سه نمونه از اشکال بافتی تولید شده توسط تیم مطالعاتی. مربع، دایره و مثلث سیاه و سفید در سمت چپ به سلولهایی که توسط نور روشن شده‌اند، ارتباط دارد. در سمت راست، 3 جنین کرم میوه به رنگهای فیروزه‌ای، ارغوانی و زرد نشان داده شده‌است؛ و نشان دهنده‌ی این است که چگونه سلولهای روشن شده پس از فعال شدن توسط نور، در داخل جنین بصورت اشکال خاص قرار می‌گیرند.


ساخت بافتهای زیستی مانند پوست، عضله و استخوان در اشکال خاص اکنون یک گام نزدیک‌تر است. محققان EMBL موفق به هدایت نحوه چین خوردن و بهمین ترتیب شکل بافتها توسط اپتوژنتیک شده‌اند: روشی برای کنترل فعالیت پروتئینها توسط نور. نتایج مطالعه آنها در نشریه Nature Communications با تاثیراتی بر پزشکی بازساختی در 18 ژوئن منتشر شده‌است.


مقاله مرتبط: اپتوژنتیک و سیستم‌های پیچیده سلولی


تغییر شکل بافت در یک جنین برای تکامل طبیعی، ضروری است. Stefano De Renzis و گروه وی در EMBL به مکانیسمهای دخیل در این تغییر اشکال که مورفوژنز (morphogenesis) علاقه‌مند هستند. آنها از اپتوژنتیک (تکنیکی که کنترل دقیق با واسطه نور را بر فعالیت پروتئینها فراهم می‌آورد) برای مطالعه تغییرات در اشکال بافتی بهره بردند.

از بین بردن ارتباط میان شکل و عملکرد

در پژوهش کنونی Emiliano Iquierdo، Theresa Qunikler و Stefano De Renzis اپتوژنتیک را بمنظور ایجاد دوباره چین خوردگی اپی تلیالی مورد استفاده قرار دادند. چین خوردگی اپی تلیالی، یک فرآیند اساسی طی تکامل است؛ فرآیندی که طی آن سلولها به درون حرکت کرده و به سمت داخل جنین چین می‌خورند که نهایتا به ارگانهای درونی مانند عضلات تبدیل می‌شوند. نکته قابل توجه اینکه در این پژوهش، آنها باعث  ورود سلولهایی که بطور طبیعی در این فرآیند شرکت نمی‌کنند، به این فرآیند شدند. De Renzis، رهبر این پژوهش گفت: “ما ارتباط میان شکل و عملکرد یک سلول را از بین برده‌ایم. این ما را برای اولین بار قادر می‌سازد تا بافت را به شکل خاص و بدون تاثیر بر اختصاصی بودن سلول بسازیم.”

کنترل دقیق

Emiliano Izquierdo، مولف اول این پژوهش اذعان دارد: “مهمترین چیز در مورد استفاده از اپتوژنتیک برای هدایت مورفوژنز، ئقیق بسیار بالای این تکنیک است. ما قادر بودیم اشکال متفاوتی تعریف کنیم و با تغییر زمان بندی و قدرت تابش نور، قادر بودیم چگونگی چین خوردگی سلولها به سمت داخل را کنترل کنیم.”

از کرم میوه به بالین؟

این مطالعه بر روی کرم‌های میوه در حال رشد انجام شده‌است، ولی بدلیل اینکه چین خوردگی اپی تلیالی یک فرآیند حفظ شده طی تکامل است، De Renzis انتظار دارد این روشها در ارگانیسمهای دیگر و سیستمهای کشت سلول بنیادی خارج از بدن نیز کاربرد داشته باشد. در این مورد، اپتوژنتیک می‌توانند تکنیکی ایده‌آل برای بازسازی و هدایت تکامل بافت باشد؛ موردی که می‌تواند برای (باز) ساخت بافتهای مصنوعی در پزشکی بازساختی بکار رود.

نوشته تولید اشکال جدید بافتی با واسطه‌ی نور اولین بار در دکتر مجازی. پدیدار شد.